Семьи, где они растут, будут получать выплату.
Тему обсудили сегодня на внеочередном заседании профильного комитета.
Фенилкетонурия – редкое генетическое заболевание. Сейчас в нашей области всего 25 детей с таким диагнозом. Каждому из них назначена пожизненная диета – без высокобелковых продуктов. В месяц она обходится минимум в восемь тысяч (из товаров отечественного производства) либо в четырнадцать тысяч (из товаров импортного производства).
Меры поддержки пациентов с таким диагнозом есть в 19 регионах России. Больных обеспечивают необходимыми продуктами. Также семьи получают специальные выплаты. Депутаты Владислав Числов и Иван Дынкович предложили коллегам к рассмотрению проект закона, вводящего финансовые меры поддержки и в нашем регионе.
«Потребуется всего три миллиона триста тысяч рублей в год. Из расчёта чуть более десяти тысяч рублей на одного ребенка в месяц», — пояснил Владислав Числов.
Сейчас законопроект рассматривает губернатор. Если он получит положительное заключение, то его обсудят на ближайшей сессии облсовета, сообщили в пресс-службе регионального парламента.
ИА «Орелград»
